フランスは、医薬品の処方と流通に関する3年間の実験が成功した後、停滞したプロセスを復活させる行政申請により、医療大麻の合法化に向けて重要な一歩を踏み出しました。

フランスは水曜日に、医療用大麻の生産と認可に関する規制を欧州委員会に正式に通知しました。これは、最終的にその使用を完全に合法化するための重要な行政措置です。

「これは、フランスにおける医療大麻への規制されたアクセスの開発に向けた新たな一歩です」と、保健省は声明で述べ、実験に関わった数百人の患者に薬へのアクセスを2026年3月末まで延長しました。

実験は2024年12月に終了し、患者は当初6か月の延長を与えられ、彼らと医師から代替治療薬を見つけることを余儀なくされるのではないかと懸念していましたが、見つけるのが難しいことが証明されています。

2023年、議員は医療大麻製品の販売を5年間承認することに投票しましたが、保健省が欧州委員会に送付することを要求したため、法律は実行されませんでした。

数ヶ月の不確実性と政治的混乱の後、2021年の実験開始以来、8人の保健大臣が任命されましたが、プロセスは再び前進しています。

この動きは、実験中に生産の準備をしていたが、プロセスが停滞したときに法的に宙ぶらりんにとらされていた大麻抽出物のメーカーの状況を明確にするのに役立ちます。

大麻抽出物製造業者のUivec組合の会長であるLudovic Rachouは声明で、「私たちは、最初から関与しているすべての人々と、医薬品サプライチェーンの作成を確実にするために動員され続けています」と述べています。

欧州委員会の専門家が最終的に規制を承認するまでに数ヶ月かかる可能性があり、その後、フランスの高等保健当局（HAS）は、医療大麻が最終的に公的健康保険でカバーされる方法について裁定する必要があります。

（AFPと）
https://www.rfi.fr/en/france/20250320-france-makes-key-move-towards-legalising-medical-cannabis-marijuana